皮膚變tai反應(yīng)（致敏）試驗儀是用于評估物質(zhì)是否可能引發(fā)人體皮膚過敏反應(yīng)的核心設(shè)備，在化妝品、藥品、醫(yī)療器械及化學品的研發(fā)與安全性評價中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

試驗概述

局部封閉涂皮試驗（Buehler test，BT）和豚鼠最大值試驗（uinea pig maximisation test，GPMT）是實驗動物通過多次皮膚涂抹（誘導(dǎo)接觸）或皮內(nèi)注射受試物10d~14d（誘導(dǎo)階段）后,給予激發(fā)劑量的受試物,觀察實驗動物,并與對照動物比較對激發(fā)接觸受試物的皮膚反應(yīng)強度。

小鼠局部淋巴結(jié)分析試驗（locallymph node assay，LLNA）是通過耳部給予實驗動物受試物,引起淋巴結(jié)的淋巴細胞增生,淋巴細胞增生與受試物劑量（過敏程度）成比例。利用放射性標記方法,測定試驗組與對照組淋巴細胞的標記率,并進行對比,獲得刺激指數(shù),評價致敏強度。

原理

1. 免疫反應(yīng)機制：皮膚變tai反應(yīng)試驗儀的核心原理是模擬人體或動物皮膚接觸受試物后的免疫反應(yīng)過程。當皮膚接觸致敏物質(zhì)后，免疫系統(tǒng)會識別該物質(zhì)為外來抗原，引發(fā)一系列免疫反應(yīng)，包括淋巴細胞增殖、細胞因子釋放等，最終導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫等過敏癥狀。試驗儀通過量化這些免疫反應(yīng)指標，評估物質(zhì)的致敏潛力。

2. 功能原理：基于人體或動物皮膚接觸受試物后的免疫反應(yīng)機制，通過模擬實際使用場景，如封閉式斑貼試驗、局部淋巴結(jié)試驗（LLNA）等，量化評估致敏風險。關(guān)鍵指標包括紅斑/水腫反應(yīng)分級、淋巴細胞增殖指數(shù)、組胺釋放率等。封閉式斑貼試驗將受試物貼敷于皮膚48小時，觀察72小時內(nèi)的紅斑/水腫反應(yīng)（分級標準0-4級）；LLNA通過檢測耳部淋巴結(jié)淋巴細胞增殖程度，計算刺激指數(shù)（SI）來評價致敏強度。

應(yīng)用領(lǐng)域

1. 化妝品行業(yè)：用于檢測染料、防腐劑、香精等原料的致敏性，評估終產(chǎn)品的安全性，確保產(chǎn)品符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求。

2. 醫(yī)療器械行業(yè)：評估植入材料（如硅膠、鈦合金）、表面涂層的生物相容性，遵循標準，保障醫(yī)療器械使用安全。

3. 化學品行業(yè)：檢測工業(yè)染料、農(nóng)藥等化學品的皮膚致敏風險，支持企業(yè)合規(guī)申報，滿足職業(yè)健康與安全法規(guī)要求。

4. 藥品行業(yè)：評估藥物輔料的致敏性，確保藥品安全性，為藥物研發(fā)和質(zhì)量控制提供依據(jù)。